蘆可替尼是治療什么疾病的藥物？ ??蘆可替尼的商品名是捷恪衛(wèi)，由美國Incyte開發(fā)，在2011年上市，得到廣泛的臨床驗證。在美國獲準上市后不到5年的蘆可替尼如今已成為名副其實的重磅炸彈級藥物。下面，海得康蘆可替尼直郵網(wǎng)小編帶大家了解下相關的介紹。

蘆可替尼用于治療中度或高風險的骨髓纖維化：包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化，原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)骨髓纖維化患者。真性紅細胞增多癥：對羥基脲無應答或不耐受的真性紅細胞增多癥患者。

我國擬納入北京諾華制藥有限公司的磷酸蘆可替尼片優(yōu)先審評程序，適應癥為骨髓纖維化。美國將原發(fā)性骨髓纖維化定義為一種罕見病。PMF的年發(fā)病率為0.6-1.3/10萬，美國發(fā)病率為1.5/10萬。我國目前尚無詳實的流行病學數(shù)據(jù)。基于我國人口基數(shù)較大，且隨著環(huán)境惡化以及人口老齡化，預計我國PMF患者并不少見。PMF的中位生存期為3.5-5.5年，約有10%～15%的患者最終將轉化為急性白血病。

蘆可替尼是一種激酶抑制劑，抑制Janus相關激酶(JAKs)JAK1和JAK2，介導對造血和免疫功能重要的若干細胞因子和生長因子信號。JAK信號涉及細胞因子受體對STATs(信號轉導物和轉錄激活的補充，激活和隨后STATs定位至細胞核導致基因表達的調控。

骨髓增殖性疾病伴有腎損害，還能吃蘆可替尼嗎？

是可以的，但需要做相關劑量調整。

輕度或中度的腎損害：這部分的患者無需特定調整蘆可替尼的劑量。

重度腎損害：是指肌酐清除率＜30mL/min，需要根據(jù)血小板計數(shù)的情況調整蘆可替尼起始劑量減少約50%，可每日兩次給藥。

極重度腎損害：這樣的患者一般是需要血液透析了，屬于骨髓增殖性疾病合并終末期腎病情況。需要在透析之后并且是僅在血液透析當天給予蘆可替尼起始劑量應為15-20mg，單次給藥或間隔12小時給藥兩次，每次10mg。隨后的藥物都應僅在透析后切血液透析當天給予。

通過上述內容的介紹，相信患者朋友對蘆可替尼的了解又加深了一步，患者在用藥時一定要注意使用劑量和注意事項，建議在專業(yè)醫(yī)生的知道和監(jiān)督下使用，可以及時的與醫(yī)生溝通或者咨詢海得康醫(yī)學顧問400-001-9763

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